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| Nombre en inglés de la droga | Selexipag |
| tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| clase de droga | cardiovascular |
| área terapéutica | Enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias |
| Enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias | Aprobado para su inclusión en el listado |
| Primera fecha de aprobación | Estados Unidos (21/12/2015) |
Al activar los receptores de prostaciclina (receptores IP), dilata los vasos de la arteria pulmonar e inhibe la proliferación anormal de las células del músculo liso vascular.
La dosis puede aumentarse en 0,2 mg por semana, dos veces al día, hasta alcanzar la dosis máxima tolerada por el paciente (hasta 1,6 mg dos veces al día).
Los síntomas incluyen dolor de cabeza, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de mandíbula, dolor muscular, dolor en las articulaciones y enrojecimiento facial.
La Administración Nacional de Productos Médicos aprobó su importación en diciembre de 2018 a través de una revisión prioritaria y es el primer agonista del receptor de prostaciclina no prostaglandina oral aprobado en China.
Dosis inicial: 0,2 mg dos veces al día
Ajuste de dosis: La dosis puede aumentarse en 0,2 mg dos veces al día hasta alcanzar la dosis máxima tolerada por el paciente (máximo 1,6 mg dos veces al día).
Nota: Esto debe realizarse bajo la guía de un médico con experiencia en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
Se utiliza para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP, Grupo 1 de la OMS).
Estudios clínicos han demostrado que puede retardar la progresión de la enfermedad y reducir el riesgo de hospitalización por hipertensión pulmonar.
