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YouTiDi ( Utidelone ) | 50mg | Inyección

¿Qué es YouTiDi?YouTiDi es un fármaco antitumoral inhibidor de microtúbulos de nueva generación, desarrollado independientemente en China. Se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer de mama recurrente o metastásico y ha alcanzado una eficacia clínica excepcional.

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoUtidelone Injection
IngredientesEl ingrediente principal de este producto es la utidilcolina.

Excipientes: propilenglicol, polioxietileno (35), aceite de ricino y etanol anhidro.

AparienciaEste producto es un líquido viscoso, transparente, de incoloro a amarillo pálido.
Tipos de medicamentosMedicamentos químicos
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos H20210011
Fecha de la primera aprobación11, Marzo, 2021, China
Categoría de productoOncologia

¿Qué tipo de fármaco es YouTiDi?

YouTiDi es un fármaco antitumoral basado en epotilona que actúa como polimerización antimicrotúbulos y que pertenece a la clase de fármacos de quimioterapia no taxanos.

¿Cuál es el mecanismo de acción de YouTiDi?

YouTiDi ejerce sus efectos antitumorales mediante los siguientes mecanismos:

  1. Estabilización de microtúbulos: Se une a la tubulina, inhibiendo su despolimerización y bloqueando la mitosis de las células tumorales.
  2. Superación de la farmacorresistencia: Al ser un sustrato no glicoproteico-P, mantiene su eficacia contra tumores resistentes al paclitaxel.
  3. Proapoptosis: Activa las vías de la caspasa-3 y PARP, induciendo la apoptosis de las células tumorales.
  4. Actividad antitumoral de amplio espectro: Demuestra una actividad significativa contra tumores sólidos como el cáncer de mama y el cáncer de ovario, así como contra líneas celulares multirresistentes.

Dosis y administración

  • Dosis: 30 mg/m², administrados por vía intravenosa durante 1,5 horas, una vez al día durante 5 días consecutivos, con un ciclo de tratamiento de 21 días.
  • Terapia combinada: Debe usarse en combinación con capecitabina (1000 mg/m², por vía oral, dos veces al día durante 14 días).
  • Ajustes: El médico puede ajustar la dosis según la tolerancia del paciente.

Condiciones de almacenamiento

Mantener alejado de la luz, en un recipiente hermético, a una temperatura de 2-8 °C.

Reacciones adversas

  • Neuropatía periférica: Entumecimiento y dolor en manos y pies, que puede empeorar con el tratamiento.
  • Supresión de la médula ósea: Disminución del recuento de glóbulos blancos/plaquetas, lo que requiere un control regular de hemogramas completos.
  • Reacciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos y diarrea, que pueden aliviarse con ajustes en la dieta.
  • Hepatotoxicidad: Niveles elevados de transaminasas, lo que requiere pruebas periódicas de la función hepática.
  • Otros: Fatiga, dolor articular, reacciones alérgicas (como sarpullido, dificultad para respirar).

Interacciones farmacológicas

  • Inhibidores del CYP3A4: Los macrólidos como la eritromicina y la claritromicina pueden inhibir significativamente el CYP3A4, lo que provoca concentraciones sanguíneas elevadas de urotidelón y un mayor riesgo de toxicidad.
  • Fármacos sustrato del CYP3A4: El uso concomitante con warfarina, simvastatina, etc., puede aumentar su eficacia o sus efectos secundarios (como hemorragia y miopatía).
  • Fármacos de pretratamiento: El pretratamiento con dexametasona, difenhidramina, etc., para prevenir reacciones alérgicas puede producirse, lo que podría resultar en efectos aditivos con otros fármacos.

Indicaciones

Este producto, en combinación con capecitabina, está indicado para pacientes con cáncer de mama recurrente o metastásico que hayan recibido previamente al menos un régimen de quimioterapia. El régimen de quimioterapia previo debería haber incluido una antraciclina o un taxano.

Consulta gratuita