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| nombre común | siltartoxatug |
| Modo de acción | inhibidor |
| Mecanismo de acción | inhibidores de la toxina tetánica |
| área terapéutica | Infecciones, otras enfermedades, tétanos |
| Primera fecha de aprobación | 11 de febrero de 2025, China |
| Primera fecha de cotización en China continental | 11 de febrero de 2025, China |
| El primer país del mundo en enumerar | China |
Siltartoxatug modula la respuesta inmunitaria al actuar sobre dos citocinas clave del sistema inmunitario: la IL-12 y la IL-23. Estas citocinas desempeñan un papel importante en diversas enfermedades autoinmunitarias, ya que participan en la activación de las células inmunitarias y en las respuestas inflamatorias. Al inhibir estas citocinas, el stettotatumab puede reducir la inflamación y aliviar los síntomas de la enfermedad.
La inyección de estetodutamab se administra mediante inyección, generalmente a intervalos regulares. Es posible sentir una leve molestia o dolor durante la inyección, pero la mayoría de los pacientes lo toleran bien. Si aparece enrojecimiento o dolor en el lugar de la inyección, suele desaparecer en pocos días.
La eficacia de la inyección de siltartoxatug varía según la condición del paciente y sus características individuales. En la mayoría de los casos, pueden transcurrir de varias semanas a varios meses antes de observar resultados notables.
La inyección de estetoditambab es un inmunosupresor que reduce la inflamación al suprimir respuestas inmunitarias específicas. Esto significa que su sistema inmunitario puede volverse temporalmente menos reactivo, lo que le hace más susceptible a las infecciones.
Uso: Para inyección intramuscular en los glúteos. No administrar por vía intravenosa. No requiere prueba cutánea previa.
Dosis: Para adultos, se recomienda una dosis única de 10 mg.
Este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus ingredientes activos o excipientes, o en pacientes con antecedentes de otras alergias graves.
Todavía no se han obtenido datos de estudios clínicos sobre este producto en mujeres embarazadas y lactantes, y no se ha determinado su eficacia y seguridad en este grupo.
Todavía no se han obtenido datos de estudios clínicos sobre este producto en personas menores de 18 años, y no se ha establecido la eficacia y seguridad de este producto en niños y adolescentes.
Este producto es un agente de inmunización pasiva utilizado para la prevención de emergencia del tétanos en adultos.
