



| Nombre del medicamento | Tunodafil Hydrochloride Tablets |
| Áreas terapéuticas (MeSH) | Disfunción eréctil (ED) |
| Tipos de medicamentos | Compuestos de moléculas pequeñas |
| Número CAS | 804518-63-6 |
| Fecha de la primera aprobación | 25,Julio,2025,China |
Tunodafil inhibe competitivamente la unión del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) a la PDE5, inactivando así la PDE5, reduciendo la hidrólisis del GMPc, aumentando su concentración in vivo, mejorando la función vasodilatadora y la función eréctil. Su estructura molecular es similar a la del GMPc, lo que potencialmente le permite ejercer su efecto a dosis más bajas.
Tunodafil es un inhibidor de la fosfodiesterasa 5A (PDE5A), perteneciente a la clase de fármacos vasomotores.
1. Pacientes con insuficiencia renal: Cuando se administra según necesidad, la dosis inicial recomendada para pacientes con insuficiencia renal moderada es de 5 mg, con una dosis máxima que no exceda los 10 mg cada 48 horas; se debe tener precaución al usar este medicamento en pacientes con insuficiencia renal grave.
2. Medicación concomitante: Cuando se usa concomitantemente con inhibidores potentes de CYP3A4 (como ketoconazol), la dosis máxima no debe exceder los 10 mg y la dosis diaria no debe exceder los 2,5 mg.
1. Recomendación: Tomar con el estómago vacío o después de una comida ligera. Evitar los alimentos ricos en grasas, ya que pueden afectar su eficacia.
2. Precauciones:
