Correo electrónico: info@dengyuemed.com

Llamar: +852-52881999

Llamar: +852-52881999

Correo electrónico: info@dengyuemed.com

联系我们

Sanrisso (Rilertinib Mesylate Tablet) 100MG | Cáncer Pulmonar

¿Qué son las tabletas de mesilato de liratinib?Relatinib es un inhibidor de la cinasa EGFR. El lanzamiento de este fármaco proporciona una nueva opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Productos presentados:

preparar una medicina según la recetaTabletas orales recubiertas con película
Número de ratificaciónAdministración Nacional de Productos Médicos de China H20240020
Código de Drogas86901583000930
Primera cotización en China continental:junio 11, 2024
La lista actual de medicamentos genéricos en China continental:Medicamentos innovadores exclusivos
Los primeros países que cotizan en bolsa del mundo y el tiempo de comercialización:China, junio de 2024

Preguntas frecuentes sobre productos:

¿ Para qué se usan las tabletas de mesilato de rilertinib?

Las tabletas de mesilato de rilertinib son un fármaco de terapia dirigida que se usa principalmente para tratar a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones específicas en EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). El medicamento inhibe la proliferación y propagación de las células cancerosas al bloquear la señal de crecimiento anormal de las células cancerosas.

¿ Cómo se deben tomar las tabletas de mesilato de lilertinib?

Por lo general, se aconseja a los pacientes que lo tomen por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. Al tomar el medicamento, debe tragarse entero y no debe masticarse ni triturarse. Se recomienda tomarlo a una hora fija todos los días y seguir estrictamente las instrucciones de dosificación de su médico o farmacéutico.

¿A qué debo prestar atención durante las tabletas de mesilato de lilatinib?

Durante el curso del medicamento, los pacientes deben someterse a pruebas de rutina regulares de función hepática, función renal y sangre para controlar la seguridad del medicamento. Se debe evitar la exposición prolongada a la luz solar intensa para reducir el riesgo de erupciones cutáneas y reacciones de fotosensibilidad. Si experimenta efectos secundarios significativos, queda embarazada o planea quedar embarazada, debe consultar a su médico de inmediato y seguir los consejos de su médico.

¿Interactuarán las tabletas de mesilato de liratinib con otros medicamentos?

Sí. El riratinib puede interactuar con ciertos antimicóticos, antibióticos o medicamentos que afectan la actividad de las enzimas hepáticas (CYP3A4), alterando la eficacia o aumentando el riesgo de efectos secundarios. Por lo tanto, antes de comenzar a usar riratinib, los pacientes deben informar a su médico sobre todos los medicamentos, suplementos o preparaciones a base de hierbas que estén tomando.

Población medicamentosa:

  • La efectividad y seguridad de este producto en niños o adolescentes menores de 18 años no están claras.
  • Los datos de los estudios clínicos actuales muestran que el perfil de seguridad de los pacientes de edad avanzada no es significativamente diferente del de la población general, y no hay necesidad de ajustar la dosis cuando se usa bajo la guía del médico.
  • No hay datos sobre el uso de este producto por parte de mujeres embarazadas, y actualmente se desconocen los posibles riesgos de seguridad para el feto.
  • Según el mecanismo de acción, las mujeres embarazadas pueden causar daño al feto al usar este producto.
  • No se sabe si este producto o sus metabolitos se excretan a través de la leche humana. Se recomienda suspender la lactancia materna durante el tratamiento con este producto y durante al menos 3 meses después de la última dosis.

Dosificación:

  • Este producto debe usarse bajo la guía de un oncólogo experimentado.
  • Dosis y método de administración La dosis recomendada de este producto es de 200 mg, una vez al día por vía oral hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable.
  • Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o después de una comida.
  • Se recomienda tomarlo aproximadamente a la misma hora todos los días, tragar toda la tableta y enviarla con un vaso lleno de agua, sin masticar ni triturar.
  • Poblaciones especiales No es necesario ajustar la dosis según la edad, el peso, el sexo y el tabaquismo del paciente.
  • Los pacientes con insuficiencia renal grave o terminal deben usar este producto con precaución.

 

Composición química:

El ingrediente activo de este producto es el mesilato de reetinib.

Investigación y contexto clínico:

  • Aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (febrero de 2025): aprobado para pacientes con NSCLC avanzado o metastásico con mutación positiva de EGFR T790M que han progresado con una terapia previa con EGFR-TKI.
  • Ensayo de fase III: el fármaco mostró una supervivencia libre de progresión (SSP) superior en comparación con gefitinib en pacientes con NSCLC con mutación de EGFR.

Los puntos de advertencia:

  • Después de la detección del ctDNA en tejido tumoral o plasma, si el estado de mutación EGFR T790M es positivo, indica que este producto se puede utilizar para el tratamiento.
  • La EPI debe excluirse en pacientes que experimentan un ataque agudo y/o una exacerbación inexplicable de los síntomas pulmonares (disnea, tos, fiebre, etc.) durante la medicación. Se debe suspender el uso de este producto mientras se encuentra la causa. Si se diagnostica EPI, se debe suspender permanentemente este producto y se deben tomar las medidas de tratamiento necesarias.
  • No se han realizado estudios de los efectos de riertinib sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Debido a la posibilidad de reacciones adversas como fatiga y mareos, se recomienda a los pacientes que tengan cuidado al conducir o utilizar maquinaria mientras toman este producto.

Indicaciones:

Tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que han progresado con o después de una terapia previa con inhibidores de la tirosina cinasa (ITC) del receptor del factor de crecimiento transepidérmico (EGFR) y cuya mutación EGFR T790M es positiva para la prueba.

Tabú:

Las personas alérgicas a los ingredientes activos o a cualquier excipiente de este producto no deben utilizar este producto.

Almacenamiento:

Sombree, selle y almacene a no más de 25 ℃. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

Fecha de caducidad:

18 meses.

Consulta gratuita