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| Nombre común | Senaparib |
| Tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| Áreas terapéuticas | tumor |
| Categoría de producto | oncologia |
| Etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en la lista |
| Primera fecha de aprobación | China (14 de enero de 2025) |
| Número de aprobación | Número de aprobación nacional de medicamentos H20250002 |
Senaparib no es adecuado para todos los tipos de cáncer. Se utiliza principalmente para tratar a pacientes con mutaciones en los genes BRCA, como las que se presentan en el cáncer de ovario, próstata y mama. Es particularmente eficaz en pacientes con cáncer que presentan mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.
Es mejor evitar el alcohol mientras se toma Senaparib. Aunque no existe una prohibición explícita contra el alcohol, beber puede agravar algunos de los efectos secundarios del medicamento, en particular la fatiga, las náuseas y la sobrecarga hepática.
Senaparib es adecuado para pacientes de edad avanzada, pero se requiere especial precaución. Con la edad, la capacidad metabólica puede disminuir, lo que podría afectar la eficacia del medicamento y sus efectos secundarios.
Senaparib suele ser un medicamento para uso prolongado, y la duración específica del tratamiento depende de su afección y de las recomendaciones de su médico. La mayoría de los pacientes lo toman una vez al día, y la dosis puede ajustarse según la respuesta al tratamiento.
Senapal
Este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los principios activos o excipientes que figuran en la sección «Ingredientes» de este producto. Se debe interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento con este producto y durante un mes después de la última dosis.
No se han identificado síntomas clínicos de sobredosis. Un pequeño número de pacientes ha tomado dosis de hasta 150 mg diarios sin que se hayan notificado reacciones adversas inesperadas. En caso de sobredosis, se debe vigilar estrechamente al paciente para detectar síntomas y signos de reacciones adversas, y proporcionarle el tratamiento sintomático y de apoyo general adecuado.
Este producto está indicado para la terapia de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de ovario epitelial avanzado, cáncer de trompa de Falopio o cáncer peritoneal primario después de lograr una remisión completa o parcial con quimioterapia de primera línea basada en platino.
