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KaiTanNi ( Cadonilimab ) | 125mg | Inyección

¿Qué es KaiTanNi?KaiTanNi es el primer anticuerpo biespecífico PD-1/CTLA-4 del mundo desarrollado por Akeso Biopharma. En comparación con los fármacos de diana única, puede aliviar la inmunosupresión de forma más completa y presenta una menor toxicidad que las terapias combinadas. Se utiliza para tratar el cáncer de cuello uterino.

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoCadonilimab Injection
IngredientesIngrediente activo: Calducinimab (anticuerpo monoclonal humanizado recombinante biespecífico contra el receptor de muerte celular programada 1 y la proteína 4 asociada a los linfocitos T citotóxicos).

Excipientes: Histidina, clorhidrato de histidina, sacarosa, polisorbato 80(II) y agua para preparaciones inyectables.

AparienciaEste producto es un líquido transparente, de incoloro a amarillo pálido, que puede tener un brillo ligeramente lechoso.
Tipos de medicamentosMedicamentos biológicos
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos S20220018
Fecha de la primera aprobación28, Junio, 2022, China
Categoría de productoOncologia

¿Qué tipo de fármaco es KaiTanNi?

KaiTanNi es el primer fármaco de anticuerpo biespecífico PD-1/CTLA-4 del mundo.

¿Cuál es el mecanismo de acción de KaiTanNi?

KaiTanNi actúa simultáneamente sobre los puntos de control inmunitario PD-1 y CTLA-4, aliviando la supresión de las células T y activando el sistema inmunitario. Sus mecanismos de acción incluyen:

1. Doble bloqueo:

  • Inhibe la unión de PD-1/PD-L1, restaurando la actividad de las células T;
  • Bloquea la unión de CTLA-4/B7, promoviendo la proliferación de células T.

2. Activación inmunitaria: Induce la secreción de citocinas como IL-2 e IFN-γ, lo que mejora la destrucción tumoral.

Dosis y administración

  • Dosis: 6 mg/kg, administrada por vía intravenosa cada 2 semanas.
  • Duración del tratamiento: Continuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta que se presente una toxicidad intolerable.

Condiciones de almacenamiento

Conservar y transportar a una temperatura de 2-8 °C, protegido de la luz, evitar agitaciones violentas y no congelar.

Reacciones adversas

  • Neumonía: Se manifiesta con tos y dificultad para respirar, lo que requiere confirmación mediante imágenes.
  • Hepatitis: Puede causar ictericia y niveles elevados de transaminasas, lo que requiere monitorización regular de la función hepática.
  • Anormalidades endocrinas: Hipotiroidismo (fatiga, intolerancia al frío) o hipertiroidismo (palpitaciones, sudoración excesiva).
  • Reacciones cutáneas: Erupción cutánea, picazón; es necesario suspender la medicación en casos graves.
  • Otros: Miocarditis, nefrotoxicidad, neurotoxicidad, etc.

Precauciones

1. Contraindicaciones absolutas: Contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a los principios activos o excipientes.

2. Poblaciones especiales:

  • Mujeres embarazadas o lactantes: Contraindicado; puede afectar al feto o al lactante.
  • Insuficiencia hepática o renal: Contraindicado en personas con insuficiencia renal grave; la insuficiencia leve requiere evaluación médica.
  • Niños/Ancianos: No hay datos definitivos; usar con precaución.

Indicaciones

Este producto está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que no han respondido a la quimioterapia previa con platino.

Consulta gratuita