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| Nombre en inglés de la droga | Entinostat |
| tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| clase de droga | oncologia |
| Áreas terapéuticas | Tumores, enfermedades de la piel y musculoesqueléticas |
| etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en el listado |
| Primera fecha de aprobación | China (24 de abril de 2024) |
Su principal objetivo es HDAC, inhibiendo especialmente de forma selectiva el subtipo HDAC de clase I.
La investigación actual se centra principalmente en tumores sólidos avanzados y muestra potencial, especialmente en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Porque puede inhibir la función de las células supresoras derivadas de mieloides en el microambiente tumoral y mejorar la actividad de las células T citotóxicas a través de la regulación epigenética, revirtiendo así el estado inmunosupresor y haciendo que las inmunoterapias como los inhibidores de PD-1/PD-L1 sean más efectivas.
No. Es un fármaco que actúa sobre la epigenética y su mecanismo de acción es completamente diferente al de la quimioterapia tradicional.
Este producto está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida al entecavir o a cualquier componente de este producto y para mujeres embarazadas.
La dosis única máxima para sujetos con tumores sólidos avanzados es de 15 mg, y la dosis máxima para sujetos con cáncer de mama avanzado en tratamiento continuo es de 10 mg/semana. La mayoría de las reacciones adversas son de grado 1-2, siendo las más comunes náuseas, fatiga y vómitos, que pueden aliviarse con tratamiento de apoyo.
Este producto, en combinación con inhibidores de la aromatasa, se utiliza para tratar a pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor hormonal (HR) positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-2 (HER2) negativo, que ha recaído o progresado después de una terapia endocrina.
