



| nombre comúnInavolisib Tablets | Inavolisib Tablets |
| Especificaciones de registro | 9 mg (dosis clínica de uso común*), 3 mg |
| Si cotizar en el mercado de China continental | Sí |
| Indicaciones aprobadas | Mutación PIK3CA, cáncer de mama HR+/HER2- |
| Primera fecha de aprobación | Estados Unidos (10 de octubre de 2024) |
| Máxima fase de investigación y desarrollo (China) | Aprobado para su inclusión en la lista |
Las tabletas deInavolisib suelen tardar entre varios días y una semana en hacer efecto. Algunos pacientes pueden experimentar alivio de los síntomas, como la reducción de la secreción nasal y los estornudos, en pocos días. En otros casos, puede tardar más tiempo en observarse una mejoría significativa.
Si olvida una dosis de enoxacilina, no la duplique inmediatamente. Tómela en cuanto se acuerde, pero si ya casi es hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tómela a la hora habitual.
Si está tomando otros medicamentos para la alergia, especialmente aquellos que contienen antihistamínicos u otros ingredientes antihistamínicos, debe informar a su médico antes de usar las tabletas de Inorelex. Su médico determinará si el uso combinado es apropiado según su situación particular y se asegurará de que no se produzcan interacciones medicamentosas.
El uso prolongado de comprimidos de inalipasa puede aumentar el riesgo de algunos efectos secundarios, como dolor de cabeza, somnolencia o molestias gastrointestinales. Si estos síntomas aparecen tras un uso prolongado, conviene consultar con su médico si es necesario ajustar el tratamiento o cambiar la medicación.
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a inari o a cualquiera de sus excipientes.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes de 65 años o más.
No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal o hepática leve.
La hiperglucemia es una reacción adversa frecuente de los inhibidores de PI3Kα: PI3Kα es una subunidad principal implicada en la respuesta a la insulina en adipocitos y miotúbulos. Cuando se inhibe la actividad de PI3Kα, es más probable que se produzca hiperglucemia.
Palbociclib y fulvestrant se utilizan en combinación para pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que es resistente a la terapia endocrina (incluida la recurrencia durante o después de la terapia endocrina adyuvante) y tiene una mutación PIK3CA (HR+/HER2-).
