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FuTuoNing ( Fovinaciclib Citrate ) | 100mg | Cápsula

¿Qué es FuTuoNing?FuTuoNing es un inhibidor innovador de molécula pequeña de CDK4/6 para el tratamiento del cáncer de mama con receptor hormonal (RH) positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo.

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoFovinaciclib Citrate Capsules
Áreas terapéuticas (MeSH)Cáncer de mama
Tipos de medicamentosInhibidores de CDK4/6 de molécula pequeña
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos H20250024
Fecha de la primera aprobación29, Puede, 2025, China

¿Cuál es el mecanismo de acción de FuTuoNing?

Al inhibir selectivamente la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6), se bloquea la transición de las células tumorales de la fase G1 a la fase S, inhibiendo así la proliferación celular e induciendo la apoptosis.

¿Qué tipo de fármaco es FuTuoNing?

Un inhibidor de CDK4/6 de molécula pequeña, innovador, de administración oral, potente, altamente selectivo y estructuralmente novedoso.

Dosis y duración del tratamiento

1. Dosis recomendada

  • Dosis estándar: 200 mg, vía oral, una vez al día.
  • Modo de empleo: Puede tomarse con el estómago vacío o después de las comidas. Se recomienda tomar el medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días.
  • Dosis olvidada: Si olvida una dosis, tómela lo antes posible. Si faltan 8 horas o menos para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada; simplemente tome la dosis programada la próxima vez.

2. Plan de tratamiento

  • Duración del ciclo: Usar durante 21 días, luego descansar 7 días. Un ciclo de tratamiento dura 28 días.

Condiciones de almacenamiento

  • Requisitos de temperatura: Requiere refrigeración entre 2 y 8 °C.
  • Sellado y protección contra la humedad: Siguiendo los principios generales para el almacenamiento de agentes biológicos, el envase original debe mantenerse sellado para evitar la humedad y la contaminación. Extraer las cápsulas del envase y colocarlas en una caja puede afectar su estabilidad.

Reacciones adversas

  • Eventos hematológicos: Afecciones como la neutropenia y la leucopenia a menudo pueden aliviarse interrumpiendo la medicación y proporcionando tratamiento sintomático.
  • Otros riesgos potenciales: Al igual que los inhibidores de CDK4/6, otros fármacos similares pueden causar fatiga, náuseas, diarrea, etc.

Contraindicaciones

Actualmente, no se enumeran contraindicaciones absolutas para la Humana Recombinante en la información de referencia. Sin embargo, en general, los pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes no deben utilizarla.

Precauciones

  • Población objetivo: Las indicaciones para la descarga endocrina humana recombinante (RHDD) se han ampliado para incluir la terapia endocrina inicial en mujeres premenopáusicas, perimenopáusicas y posmenopáusicas. En poblaciones especiales (como mujeres embarazadas, en período de lactancia y personas con insuficiencia hepática o renal), se debe tener precaución bajo la supervisión de un médico y seguir el principio de la dosis mínima efectiva.
  • Uso combinado: La RHDD debe utilizarse en combinación con inhibidores de la aromatasa (como letrozol) o fármacos para terapia endocrina como fulvestrant. Siga estrictamente las instrucciones de su médico y no modifique la pauta de medicación por su cuenta.
  • Monitorización de reacciones adversas: Aunque el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales y daño hepático con la RHDD es relativamente bajo, es necesario un seguimiento regular durante el tratamiento. Si experimenta molestias intensas, busque atención médica de inmediato.
  • Uso a largo plazo: Este medicamento es adecuado como opción de tratamiento a largo plazo, pero su seguridad y eficacia deben monitorizarse continuamente.

Indicaciones para FuTuoNing

  • Terapia endocrina inicial: En combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento inicial de pacientes premenopáusicas, perimenopáusicas y posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HR+/HER2-.
  • Tratamiento de segunda línea: Previamente aprobado en combinación con fulvestrant para pacientes con cáncer de mama recurrente o metastásico que han presentado progresión tras una terapia endocrina previa.

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