

inicio » Productos » Departamento de Enfermedades Infecciosas » FuBangDe ( Ainuovirine, Lamivudine and Tenofovir Disoproxil Fumarate ) | 150:300:300mg | Tableta


| Nombre del medicamento | Ainuovirine, Lamivudine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets |
| Ingredientes | Este producto es una preparación compuesta, cuyos componentes son: cada comprimido contiene 0,15 g de enovirina, 0,3 g de lamivudina y 0,3 g de fumarato de tenofovir disoproxil. Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa, croscarmelosa sódica, hidroxipropilcelulosa, lauril sulfato de sodio, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio y premezcla de recubrimiento (soluble en agua). |
| Apariencia | Este producto es un comprimido recubierto con película, que es de color blanco o blanquecino después de retirar el recubrimiento. |
| Tipos de medicamentos | Medicamentos químicos |
| Número de aprobación | Número de aprobación nacional de medicamentos H20220033 |
| Fecha de la primera aprobación | 30, Diciembre, 2022, China |
| Categoría de producto | Departamento de Enfermedades Infecciosas |
FuBangDe es un fármaco de combinación triple para la infección por HIV-1, clasificado como fármaco químico de clase 1.
FuBangDe inhibe la replicación del HIV mediante la acción sinérgica de tres fármacos: la enovirina, un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa, se une directamente a la transcriptasa inversa viral e inhibe dicha transcriptasa; la lamivudina y el tenofovir, como inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa, bloquean la replicación viral al interrumpir la elongación de la cadena de DNA viral. Este triple mecanismo de combinación puede inhibir el virus de forma más completa y reducir el desarrollo de resistencia a los fármacos.
Dosis recomendada: Adultos: tomar un comprimido una vez al día con el estómago vacío.
Mantener alejado de la luz y conservar en un recipiente hermético a una temperatura no superior a 30 °C.
Como régimen de tratamiento completo, este producto está indicado para las dos siguientes categorías de pacientes adultos (con un peso superior a 35 kg) infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) sin mutaciones conocidas asociadas a resistencia a ninguno de los componentes de este producto:
