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| Nombre genérico del medicamento (idioma chino, incluyendo la forma farmacéutica) | Clorhidrato de ipinomositol para inyección |
| Categoría de medicamento | medicina occidental |
| Clasificación del registro de medicamentos | Drogas químicas Clase 1 |
| Primera cotización en China continental | Junio 2025 |
| Número de certificado de registro / Número de certificado de aprobación | Número de aprobación nacional de medicamentos: H20250040 |
| Número de aprobación nacional de medicamentos: H20250040 | Clorhidrato de ipinomositol para inyección |
| La primera fecha de lanzamiento global de este nombre genérico | Junio 2025 |
| ¿Es de venta libre? | No |
Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, aumenta el nivel de acetilación de histonas, cambiando así la estructura de la cromatina, reactivando genes supresores de tumores silenciados e induciendo la detención del ciclo celular canceroso y la apoptosis.
La investigación se lleva a cabo principalmente en el campo de la oncología, incluidas las neoplasias hematológicas y los tumores sólidos. Además, algunos estudios preclínicos han demostrado que también puede tener una eficacia potencial en enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias.
Además de inducir la apoptosis en las células cancerosas, ipinoxstat también puede regular la expresión de genes relacionados con el sistema inmunitario, mejorar la presentación de antígenos tumorales y la actividad de las células inmunitarias, desempeñando así un papel sinérgico en la inmunoterapia tumoral.
La dosis recomendada es de 18,5 mg/m², administrada por vía intravenosa durante 2 semanas, seguidas de 1 semana de descanso, para un total de 21 días por ciclo. Administrar una vez los días 1, 3, 5, 8, 10 y 12 de cada ciclo, hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad intolerable.
La única solución permitida para disolver el polvo inyectable de clorhidrato de epinostatina es la inyección de glucosa al 5%. Está estrictamente prohibido el uso de inyecciones de cloruro de sodio al 0,9% y de cloruro de sodio y glucosa para su disolución.
Está contraindicado para pacientes que son alérgicos a los ingredientes activos o excipientes en los [Ingredientes] de esta instrucción.
Este producto está indicado como monoterapia para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario que hayan recibido al menos dos líneas previas de tratamiento sistémico.
