La industria farmacéutica china está experimentando una transformación histórica, pasando de los genéricos a los medicamentos innovadores. Se prevé que su mercado supere los 1,2 billones de yuanes en 2025, convirtiéndose en un motor clave del crecimiento farmacéutico mundial. La innovación impulsada por políticas públicas libera el potencial del mercado El gobierno acelera el lanzamiento al mercado de medicamentos innovadores mediante mecanismos como las vías de terapia innovadora y ajustes dinámicos al seguro médico. El 80 % de los medicamentos innovadores pueden incluirse en el seguro médico en los dos años posteriores a su aprobación, lo que reduce significativamente el ciclo de comercialización. Los pagos del seguro médico alcanzaron los 92 mil millones de yuanes en 2025, lo que proporciona un flujo de caja estable para la distribución de medicamentos innovadores. Los recursos políticos se destinan a medicamentos con un valor clínico significativo, lo que impulsa la transformación del sector, pasando de un cambio cuantitativo a uno cualitativo. Avances tecnológicos transforman la competitividad global Los fármacos innovadores de China han logrado avances extraordinarios en tres áreas principales: conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), anticuerpos biespecíficos y terapia celular: 💊Fármacos ADC: En 2024, el volumen global de transacciones alcanzó los 42.000 millones de dólares estadounidenses, de los cuales China representó el 38%, con empresas como Kelun Biotech a la vanguardia tecnológica; 🧪Investigación y desarrollo de anticuerpos biespecíficos: China representa el 37,9% del número global de proyectos, y empresas como Akeso Biopharma han reducido los efectos secundarios de la inmunoterapia en un 50%; 👉Terapias celulares y génicas (CGT): China cuenta con 2.865 proyectos en desarrollo, lo que representa el 31% del total mundial, y empresas de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO), como WuXi AppTec, han desarrollado capacidades globales de control de calidad. En la primera mitad de 2025, China contará con 40 medicamentos innovadores aprobados, y empresas líderes como Hengrui y BeiGene invertirán más de 5.000 millones de yuanes anuales en I+D, formando un modelo de doble impulso de «I+D independiente + cooperación externa». PCD: Un acelerador para la distribución innovadora de medicamentos PCD Pharmaceuticals, a través de su extensa red de distribución, como DengyuePharma, se esfuerza constantemente por llegar rápidamente a los mercados finales con medicamentos innovadores: Los avances en la internacionalización abren nuevas oportunidades de crecimiento La expansión global de los fármacos innovadores China continúa: La industria farmacéutica innovadora de China ha entrado en una era de competencia en el ámbito de la innovación global. El sector está experimentando una profunda transformación, pasando del desarrollo de genéricos al de fármacos originales. El apoyo político y la cooperación internacional impulsarán aún más el desarrollo de alta calidad. FAQ About Medicamentos Innovadores China:

Con el uso generalizado de internet, la compra de medicamentos en línea se ha convertido en una opción cada vez más popular debido a su comodidad y precios transparentes. Sin embargo, los medicamentos son productos delicados directamente relacionados con la salud y la seguridad, y el anonimato y la complejidad de la compra en línea también conllevan riesgos ocultos. Para que todos puedan comprar medicamentos de forma segura, ¡Dengyuepharma desea recordarles los siguientes puntos! I. Verificación de la Calificación de la Plataforma: Fortalecimiento de la Seguridad Verificación de Doble Certificado: Confirme que la plataforma muestre tanto el «Certificado de Calificación del Servicio de Transacciones de Medicamentos por Internet» (certificado A/B/C) como la «Licencia Comercial de Medicamentos», verificando la coincidencia entre el número de certificado y el ámbito de actividad a través del sitio web oficial de la Administración Nacional de Productos Médicos. Por ejemplo, el certificado A es aplicable a servicios de transacciones de terceros, mientras que los certificados B y C corresponden a servicios operados directamente por la plataforma y a servicios minoristas, respectivamente, garantizando así que la plataforma cumpla con los requisitos legales. Sistema de Trazabilidad: Escanee el código electrónico de supervisión de medicamentos para verificar el número de lote de producción, la fecha de caducidad y la ruta de distribución, asegurando el cumplimiento de los estándares internacionales de trazabilidad de medicamentos. Se recomienda utilizar la aplicación o el sitio web oficiales para consultar la información de trazabilidad, verificar la autenticidad del origen del medicamento y evitar productos falsificados. II. Cumplimiento del Proceso de Receta: Estricto cumplimiento de las normas de uso de medicamentos Revisión electrónica de recetas: Los medicamentos recetados deben ser revisados ​​en línea por un farmacéutico colegiado. La plataforma debe ofrecer un canal para subir recetas y avisos para la evaluación de riesgos de los medicamentos. Por ejemplo, los usuarios deben subir una receta válida emitida por un médico, y el farmacéutico de la plataforma evaluará las interacciones y contraindicaciones para garantizar la seguridad del medicamento. Control especial de medicamentos: Los anestésicos, psicotrópicos, etc., tienen prohibida la venta en línea. Antes de comprar, es necesario confirmar que la categoría del medicamento se encuentra en la «Lista de medicamentos prohibidos para la venta en línea». Si tiene alguna duda, puede consultar con el servicio de atención al cliente de la plataforma o revisar los últimos comunicados de la Administración Nacional de Productos Médicos para evitar riesgos legales. III. Prevención de riesgos de precio y calidad Advertencia sobre precios anormales: Tenga cuidado con los medicamentos falsificados con precios significativamente inferiores al valor de mercado (por ejemplo, descuentos superiores al 30%). Priorice las plataformas que ofrecen mecanismos de transparencia de precios. Por ejemplo, las plataformas deben divulgar públicamente la base del precio de los medicamentos y explicar el origen de los descuentos para ayudar a los usuarios a identificar posibles fraudes. Inspección de los detalles del empaque: Confirme que la fecha de producción esté impresa y que el formato del número de aprobación sea «Número Nacional de Aprobación…

En el ámbito de la seguridad de los medicamentos, distinguir entre productos genuinos y falsificados es fundamental para salvaguardar la salud pública. El sistema regulatorio de medicamentos de China ha establecido una barrera de seguridad mediante múltiples mecanismos de etiquetado y consulta. Los consumidores pueden verificar la autenticidad siguiendo los pasos que se describen a continuación. Step1: Formato del número de aprobación de identificación Actualmente, mi país ha estandarizado la emisión de números de aprobación de medicamentos. Si el formato no se ajusta, es necesaria una verificación adicional. El número de aprobación consta de Número Nacional de Aprobación de Medicamentos H (Z, S, J) seguido de 8 dígitos. Los medicamentos falsificados suelen utilizar números de aprobación caducados o falsificados. Step2: Comprobar la calidad del embalaje y la impresión Detalles del embalaje exterior 📦El embalaje original tiene una impresión nítida, color uniforme y marcas de seguridad completas; los medicamentos falsificados suelen tener texto borroso, etiquetas faltantes o con errores ortográficos. Por ejemplo, los bordes del papel de aluminio deben estar bien definidos y la tipografía impresa no debe presentar transparencias. Integridad de la información crítica 🏷️Verifique el número de lote de producción, la fecha de caducidad y la información del fabricante. Estos tres datos son esenciales para los medicamentos autorizados, y el número de lote suele estar impreso con láser; los medicamentos falsificados pueden carecer de esta información o utilizar etiquetas impresas con tinta. Step3: Verificación oficial del canal Consulta a la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) Inicie sesión en el sitio web oficial de la NMPA e ingrese el número de aprobación o el nombre del medicamento para su verificación. Si no se obtienen resultados o la información es inconsistente, existe riesgo de que se trate de medicamentos falsificados. Escaneo del código de trazabilidad Escanee el código electrónico de supervisión de 20 dígitos que se encuentra en el empaque utilizando Alipay, WeChat o la cuenta oficial de WeChat de la Administración Nacional de Seguridad Sanitaria para obtener información sobre la producción y los resultados de autenticidad. Algunos medicamentos importados no cuentan con códigos de trazabilidad y requieren otros métodos de verificación. Step4: Métodos de identificación auxiliares 1.Lea las instrucciones del medicamento 🗒️Los medicamentos legítimos y aprobados contienen instrucciones precisas y completas, incluyendo información detallada como su composición, propiedades, clase de acción, efectos farmacológicos, indicaciones, posología y administración, precauciones, reacciones adversas y métodos de almacenamiento. Las instrucciones de los medicamentos falsificados están incompletas, mal impresas y con texto borroso. 2.Examine el aspecto del medicamento 💊Los comprimidos de medicamentos auténticos tienen un color uniforme, una superficie lisa y letras claras y consistentes, sin manchas, grietas ni delicuescencia. Los comprimidos falsificados suelen tener un color desigual, manchas, un recubrimiento de azúcar descolorido que deja al descubierto el material subyacente o grietas. Las inyecciones y líquidos falsificados pueden presentar sedimentos, cristalización, decoloración o materia floculenta. Los gránulos pueden aglomerarse y ser difíciles de disolver. Los ungüentos pueden estar deshidratados, enmohecidos o tener un olor rancio. 3.Selección del canal de compra 🏥Priorice hospitales, farmacias…