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| nombre del medicamento | veloi |
| Sustancia activa | Zobetoximab |
| Denominaciones comunes internacionales (DCI) o denominaciones genéricas | Zobetoximab |
| Áreas terapéuticas (MeSH) | Tumores estomacales Tumores esofágicos |
| Códigos de química terapéutica anatómica (ATC) | L01FX31 |
| Número de producto de la EMA | EMEA/H/C/005868 |
| Se ha emitido la autorización de comercialización | septiembre 19, 2024 |
Zobetuximab pertenece a la clase de medicamentos de anticuerpos monoclonales. Su mecanismo de acción es detener la proliferación y proliferación de células tumorales.
El 20 de septiembre de 2024, la Comisión Europea aprobó el zobetuximab en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer gástrico avanzado y metastásico y el cáncer de la unión gastroesofágica (cáncer G/GEJ). Es la primera y actualmente la única terapia aprobada por la Unión Europea para dirigirse a la claudina 18.2.
La FDA aprobó zolbetuximab-clzb en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica
Zobetuximab es un fármaco que se une a CLDN18. 2. La unión de CLDN18 inicia una respuesta inmunitaria que ataca y mata las células cancerosas. A menudo se usa en combinación con fluorouracilo y quimioterapia a base de platino.
Antes de recibir el tratamiento con VYLOY, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones de salud, que incluyen:
Continúe comiendo normalmente a menos que su médico le indique lo contrario.
Reacciones alérgicas, incluido el shock anafiláctico y las reacciones relacionadas con la infusión. Las reacciones alérgicas son comunes y, a veces, graves durante el tratamiento con VYLOY. Puede ocurrir anafilaxia grave durante o después de la infusión de VYLOY, incluida la anafilaxia potencialmente mortal y reacciones graves relacionadas con la infusión que pueden provocar la muerte. Su proveedor de atención médica lo controlará durante la infusión y durante 2 horas después de la infusión, que puede extenderse si es necesario. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas de una reacción alérgica durante o después de su infusión de VYLOY, informe a su proveedor de atención médica de inmediato o busque atención médica de emergencia:
Náuseas y vómitos intensos. Las náuseas y los vómitos son comunes y, a veces, pueden ser graves durante el tratamiento con VYLOY. Las náuseas y los vómitos ocurren con mayor frecuencia durante el primer ciclo de tratamiento. Antes de cada infusión de VYLOY, su proveedor de atención médica le dará medicamentos para ayudar a prevenir las náuseas y los vómitos. Si las náuseas o los vómitos persisten o empeoran, informe a su proveedor de atención médica de inmediato.
Si experimenta ciertos efectos secundarios, su proveedor de atención médica puede retrasar la infusión, suspender temporalmente o suspender su tratamiento con VYLOY por completo. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de VYLOY.
