El cáncer de pulmón, principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, ha representado durante mucho tiempo una grave amenaza para la salud humana y es la principal causa de muerte por tumores malignos en las ciudades chinas.

El proveedor internacional de medicamentos DengyuePharma siempre se ha centrado en las innovaciones en el campo del tratamiento del cáncer de pulmón, recopilando noticias alentadoras: en 2025, China y Estados Unidos aprobaron intensamente 20 nuevos medicamentos para el cáncer de pulmón, y en 2026 se esperan varios medicamentos potenciales junto con seis tecnologías inmunológicas innovadoras.
Marcando la entrada oficial del tratamiento del cáncer de pulmón en una era de «ataque preciso y manejo integral», iluminando el camino hacia la curación clínica para los pacientes.
Diagnóstico preciso: la base del tratamiento del cáncer de pulmón
El requisito previo para el tratamiento preciso es un diagnóstico claro. El sistema de diagnóstico principal para el cáncer de pulmón incluye dos enlaces clave: la clasificación patológica y el estadiaje, junto con las pruebas genéticas.
El cáncer de pulmón se divide principalmente en cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de pulmón de células pequeñas.
Opciones de tratamiento
El cáncer de pulmón de células no pequeñas representa el 80%~85%, incluyendo subtipos como adenocarcinoma de pulmón y carcinoma escamoso de pulmón, con opciones de tratamiento abundantes y un mayor espacio para mejorar la supervivencia;
El cáncer de pulmón de células pequeñas representa el 15%~20%, aunque crece rápidamente y se disemina temprano, es sensible a la radioterapia y quimioterapia, y en los últimos años la inmunoterapia combinada con quimioterapia se ha convertido en el esquema de tratamiento estándar.
La base de datos SEER del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos muestra que la tasa de supervivencia relativa a 5 años de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas varía significativamente según el estadiaje, con una tasa de supervivencia de hasta el 62.8% para pacientes con enfermedad localizada, mientras que para aquellos con metástasis distantes es solo del 8.2%, destacando la importancia del diagnóstico temprano.
Pruebas genéticas
Las pruebas genéticas son clave para identificar objetivos de tratamiento preciso. Los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas deben priorizar pruebas NGS de amplio espectro para múltiples genes, cubriendo objetivos comunes y raros como EGFR, KRAS, ALK, junto con la detección del nivel de expresión de PD-L1.
La combinación de pruebas en tejido y plasma puede mejorar la precisión; los pacientes con mutaciones comunes pueden emparejarse directamente con medicamentos dirigidos, aquellos sin genes conductores pueden considerar inmunoterapia, y para objetivos raros ahora hay nuevos medicamentos específicos disponibles.
Actualización de los esquemas de tratamiento: desde el tratamiento básico hasta el dirigido preciso
El tratamiento básico del cáncer de pulmón ha formado un sistema diversificado. En concreto, estos incluyen:
- Tratamiento quirúrgico: La primera opción para pacientes en estadios I, II y IIIA-N1. Los procedimientos intervencionistas mínimamente invasivos, como la crioablación y la ablación por radiofrecuencia, ofrecen ventajas como un trauma mínimo y una recuperación rápida.
- Radioterapia: Un tratamiento local que puede reducir las células cancerosas residuales y disminuir la tasa de recurrencia. Su eficacia es aún mayor al combinarse con quimioterapia.
- Quimioterapia: Uno de los principales métodos de tratamiento, potencialmente requerido por más del 90% de los pacientes. Puede prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida.
- Terapia dirigida: De alta precisión, puede prolongar significativamente la supervivencia de los pacientes con tumores de origen oncogénico; algunos pacientes en estadio avanzado sobreviven más de 5 o 10 años.
- Inmunoterapia: Representada por los fármacos PD-1, activa las propias células inmunitarias del cuerpo para destruir los tumores y se ha convertido en una opción de tratamiento de primera línea.
Estos métodos básicos de tratamiento se complementan y progresan paso a paso, construyendo un marco sólido para la posterior aplicación de nuevos fármacos de precisión y, en conjunto, constituyendo el soporte fundamental de todo el proceso de diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón.
Nuevos medicamentos aprobados en 2025: opciones de tratamiento que cubren ocho objetivos principales
2025 fue un «año de cosecha» para el tratamiento del cáncer de pulmón, con China y Estados Unidos aprobando conjuntamente 20 medicamentos dirigidos e inmunitarios para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, cubriendo completamente 8 objetivos populares y trayendo nuevas posibilidades de tratamiento para los pacientes:
Ⅰ. Medicamentos dirigidos a EGFR
1. Sunvozertinib, Zegfrovy®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Dizal Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 2 de julio de 2025; 26 de septiembre de 2025 (Estados Unidos)
- Indicaciones: 1). Cáncer de pulmón de células no pequeñas(NSCLC) localmente avanzado o metastásico en adultos con progresión de la enfermedad tras quimioterapia con platino y diagnóstico de mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR (EGFR exon 20ins). 2). NSCLC con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR.
2. Limertinib, AoYiXin®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Jiangsu Aosaikang Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 25 de abril de 2025 (China)
- Indicaciones: Tratamiento de primera línea para pacientes adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico con deleción del exón 19 del EGFR (19DEL) o mutación por sustitución del exón 21 (L858R).
3. Mifanertinib Maleate, MaiRuiDong®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 24 de octubre de 2025 (China)
- Indicaciones: Tratamiento de primera línea para pacientes adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico con mutación de sustitución L858R del exón 21 del EGFR.
Ⅱ. Medicamentos dirigidos a ROS1
4. Taletrectinib, Ibtrozi®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Nuvation Bio
- Fecha de Aprobación/Región: 11 de junio de 2025 (EE. UU.), 2 de enero de 2025 (China)
- Indicaciones: 1). Adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico con ROS1 positivo. 2). Adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico con ROS1 positivo que no hayan recibido terapia de primera línea con ROS1-TKI.
Ⅲ. Fármacos dirigidos contra ALK
5. Dirozalkib, XZP-3621
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Xuanzhu Biopharma
- Fecha de Aprobación/Región: 22 de agosto de 2025 (China)
- Indicaciones: NSCLC localmente avanzado o metastásico ALK-positivo que no ha sido tratado con inhibidores de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK)
Ⅳ. Medicamentos dirigidos contra KRAS
6. Glecirasib Citrate, AiRuiKai®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Shanghai Allist Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 22 de mayo de 2025 (China)
- Indicaciones: Monoterapia para adultos con NSCLC avanzado con mutación KRAS G12C que han recibido al menos una terapia sistémica previa
Ⅴ. Medicamentos dirigidos a MET
7. Teliso-V, Emrelis
- Empresa de Investigación y Desarrollo: AbbVie
- Fecha de Aprobación/Región: 14 de mayo de 2025 (Estados Unidos)
- Indicaciones: Pacientes adultos con NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente terapia sistémica y tengan una alta sobreexpresión de la proteína c-Met
8. Vebreltinib
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Avistonebio
- Fecha de Aprobación/Región: 30 de junio de 2025 (China)
- Indicaciones: NSCLC localmente tardío o metastásico con amplificación de MET
9. Amivantamab, RYBREVANT FASPRO®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Janssen Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 11 de febrero de 2025 (China), 25 de abril de 2025 (China), 8 de agosto de 2025 (China)
- Indicaciones: 1). Tratamiento de primera línea para el CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR (EGFR20ins) (aprobado por primera vez el 11 de febrero de 2025). 2). En combinación con carboplatino y pemetrexed, para pacientes adultos con CPNM no escamoso localmente avanzado o metastásico que presentan deleción (19del) del exón 19 del EGFR/mutaciones L858R del exón 21 y que han progresado con terapia con inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR (25 de abril de 2025). 3. En combinación con lazazlinib (LAZCLUZE), para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones 19del/L858R del EGFR (8 de agosto de 2025).
10. Amivantamab-vmjw, Rybrevant Faspro®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Janssen Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 18 de diciembre de 2025 (Estados Unidos)
- Indicaciones: NSCLC con mutación del EGFR
Ⅵ. Medicamentos dirigidos a HER2
11. Zongertinib, Hernexeos®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Boehringer Ingelheim
- Fecha de Aprobación/Región: 8 de agosto de 2025 (EE. UU.), 29 de agosto de 2025 (China)
- Indicaciones: 1) NSCLC no escamoso irresecable o metastásico en adultos con mutaciones activadoras de la TKD de HER2 (ERBB2) aprobadas por la FDA y tratamiento sistémico previo. 2) NSCLC localmente avanzado o metastásico irresecable en adultos con mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2) y tratamiento sistémico previo.
12. Trastuzumab rezetecan, AiWeiDa®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Hengrui Pharma
- Fecha de Aprobación/Región: 29 de mayo de 2025 (China)
- Indicaciones: Monoterapia para adultos con NSCLC localmente avanzado o metastásico irresecable que tienen mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2) y que han recibido previamente al menos una terapia sistémica.
13. Sevabertinib, Hyrnuo®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Bayer AG
- Fecha de Aprobación/Región: 19 de noviembre de 2025 (Estados Unidos)
- Indicaciones: Pacientes adultos con NSCLC avanzado con mutación HER2 tratados previamente
Ⅶ. PD-1/PD-L1
14. Durvalumab, Imfinzi®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: AstraZeneca
- Fecha de Aprobación/Región: 4 de junio de 2025 (China)
- Indicaciones: 1) Monoterapia para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) que no han experimentado progresión de la enfermedad tras quimioterapia con platino (4 de junio de 2025). 2) NSCLC en estadio III irresecable que no han experimentado progresión de la enfermedad tras quimiorradioterapia concurrente o secuencial con platino y que no presentan mutaciones conocidas sensibles al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) ni reordenamientos de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).
15. Atezolizumab, Tecentriq®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Roche Holding AG
- Fecha de Aprobación/Región: 14 de noviembre de 2025 (China)
- Indicaciones: NSCLC tardío
16. Nivolumab, Opdivo®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Bristol Myers Squibb (BMS)
- Fecha de Aprobación/Región: 22 de abril de 2025 (China)
- Indicaciones: NSCLC de estadio II, IIIA y IIIB resecable quirúrgicamente de inicio en la edad adulta con mutaciones de EGFR o reordenamientos de ALK
17. Ivonescimab, Edafon®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Akeso
- Fecha de Aprobación/Región: 25 de abril de 2025 (China)
- Indicaciones: NSCLC localmente avanzado o metastásico con PD-L1 positivo, EGFR, mutación ALK negativa
18. Régimen de doble exención «O+Y» ( Nivolumab Opdivo®+Ipilimumab Yervoy® )
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Bristol Myers Squibb (BMS)
- Fecha de Aprobación/Región: 31 de marzo de 2025 (cáncer de hígado), 28 de julio de 2025 (cáncer de pulmón) (China)
- Indicaciones: Para el tratamiento de primera línea del NSCLC metastásico con TPS PD-L1 ≥1% y sin mutación EGFR o negatividad ALK
Ⅷ. Medicamentos dirigidos contra TROP2
19. Datopotamab deruxtecan, Datroway®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Daiichi Sankyo
- Fecha de Aprobación/Región: 17 de enero de 2025 (Cáncer de mama), 23 de junio de 2025 (Cáncer de pulmón de células no pequeñas) (Estados Unidos)
- Indicaciones: Adultos con NSCLC con mutación del EGFR localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente terapia dirigida al EGFR y quimioterapia basada en platino
20. Sacituzumab Tirumotecan, JiaTaiLai®
- Empresa de Investigación y Desarrollo: Sichuan Kelun
- Fecha de Aprobación/Región: 10 de marzo de 2025 (China)
- Indicaciones: Pacientes con NSCLC con mutación del EGFR que no han respondido a los EGFR-TKI ni a la quimioterapia basada en platino
Estos 20 nuevos medicamentos cubren con precisión ocho objetivos centrales del cáncer de pulmón, desde mutaciones comunes hasta objetivos raros, desde terapia dirigida hasta inmunoterapia, construyendo una matriz de tratamiento integral para satisfacer las necesidades de tratamiento individualizadas de diferentes pacientes.
Perspectiva para 2026: nuevos medicamentos y tecnologías avanzadas lideran la revolución en el tratamiento
En 2026, se espera que se aprueben dos medicamentos importantes. Sevabertinib de Bayer, como inhibidor selectivo de tirosina quinasa de HER2 de molécula pequeña oral, se propone para pacientes con NSCLC avanzado con mutación activadora de HER2 que han recibido al menos un tratamiento sistémico previo, y se espera su aprobación en China en el segundo trimestre de 2026.
Tarlatamab de Amgen, como el primer agente bispecífico de células T dirigido a DLL3, para cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso, se espera su aprobación en el primer trimestre de 2026, convirtiéndose en un hito importante en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas.
Seis tecnologías inmunológicas avanzadas: remodelando el panorama anticancerígeno
El tratamiento del cáncer de pulmón ha entrado en la zona profunda de la inmunoterapia, y seis nuevas tecnologías muestran un potencial sorprendente gracias a sus mecanismos únicos:
1️⃣Vacuna de ARNm: Vx-001, como la primera vacuna de «péptidos ocultos optimizados» en el mundo, dirigida al antígeno TERT, el ensayo clínico de fase II mostró que la mediana de supervivencia total en pacientes con NSCLC en estadio IV fue de 14,3 meses, con el 33,7% de los pacientes con control de la enfermedad superior a 6 meses.
2️⃣Vacuna contra el cáncer de pulmón CIMAvax-EGF de Cuba: Estudios del mundo real confirman que después de la combinación con tratamiento de primera línea, la mediana de supervivencia total en pacientes con NSCLC avanzado fue de 22,46 meses, con casi la mitad de los pacientes con supervivencia ≥2 años.
3️⃣Vacuna de células dendríticas (DC): Mejora la inmunidad antitumoral presentando antígenos cancerosos, y ya hay pacientes con carcinoma escamoso avanzado cuya lesión primaria casi desapareció después del tratamiento, con reducción significativa de metástasis múltiples.
4️⃣Terapia TIL: El ensayo clínico de fase I de GC101 de Junsai Biopharmaceutical mostró una tasa de respuesta objetiva del 41,7% en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, con una tasa de supervivencia total a 12 meses del 66,7%; en casos internacionales, los tumores de los pacientes se redujeron en un 81% después del tratamiento.
5️⃣Terapia con células NK: El esquema de tratamiento combinado SNK01 tiene una tasa de respuesta objetiva máxima del 50%, tasa de control de la enfermedad del 100%, mediana de supervivencia libre de progresión de 143 días, proporcionando una nueva dirección para pacientes resistentes.
6️⃣Terapia de campo eléctrico: Método de tratamiento no invasivo que se puede usar en casa, combinado con pemetrexed para tratamiento de segunda línea, con mediana de supervivencia total de 13,8 meses, tasa de supervivencia a 1 año del 57%, con casi ningún impacto en células sanas.
Estos nuevos medicamentos prometedores y tecnologías de inmunoterapia de vanguardia rompen los cuellos de botella en el tratamiento del cáncer de pulmón desde dos dimensiones principales: terapia dirigida e innovación inmunológica, brindando nuevas esperanzas a los pacientes con resistencia a los medicamentos, cáncer de pulmón de células pequeñas y otros grupos.
Guía de rehabilitación: fortaleciendo la línea de defensa inmunológica anticancerígena
Los pacientes con cáncer de pulmón ya presentan un trastorno inmunitario, y la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia pueden dañar aún más el sistema inmunitario. Por lo tanto, la regulación inmunitaria posterior al tratamiento es crucial. Los médicos suelen recomendar:
- Inmunomoduladores (como la timosina y el interferón): para activar rápidamente el sistema inmunitario.
- Regulación de la microbiota intestinal: la terapia con probióticos puede prolongar significativamente la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general.
- Control dietético: Se debe seguir una dieta rica en proteínas y fibra, y rica en vitaminas y oligoelementos.
A lo largo de todo el proceso de tratamiento del cáncer de pulmón, desde la integración de recursos para un diagnóstico preciso y el rápido suministro de medicamentos innovadores hasta la aplicación clínica de tecnologías de vanguardia, Dengyue Pharma prioriza siempre a los pacientes, creando un puente entre los recursos globales innovadores para el tratamiento del cáncer de pulmón y los pacientes.

En 2026, con el lanzamiento de nuevos medicamentos y la implementación de nuevas tecnologías, la meta de la cura clínica del cáncer de pulmón se acerca gradualmente.
Esperamos que cada paciente con cáncer de pulmón pueda aprovechar la oportunidad del tratamiento, cosechar esperanza y una nueva vida en la lucha contra el cáncer, y continuar escribiendo un capítulo maravilloso en su vida.
FAQ About tratamiento del cáncer de pulmón
Idealmente, los tumores en estadios I y II aún no se han propagado a otras partes del cuerpo. En este caso, la tasa de curación puede alcanzar el 70 %.
El cáncer de pulmón de células no pequeñas es el tipo más común. Si se diagnostica en una etapa avanzada, su tasa de supervivencia a cinco años es ligeramente superior a la del cáncer de pulmón de células pequeñas (9 % y 3 %, respectivamente).
Los pacientes con cáncer no deben tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) si: son alérgicos a la aspirina o a cualquier otro AINE; están en tratamiento de quimioterapia; o están tomando esteroides.
Los arándanos son una de las mejores frutas anticancerígenas por su alto contenido en antioxidantes.
