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QingWeiShi ( Everolimus ) | 2.5mg | Tableta

¿Qué es QingWeiShi?QingWeiShi es un inhibidor de mTOR, indicado principalmente para carcinoma de células renales avanzado, tumores neuroendocrinos pancreáticos, tumores relacionados con esclerosis tuberosa después del fracaso de sunitinib o sorafenib, y en combinación con exemestano para el tratamiento del cáncer de mama avanzado posmenopáusico con receptor hormonal positivo/HER2 negativo.

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoEverolimus Tabletas
IngredientesEl ingrediente principal es everolimus.
AparienciaComprimidos de color blanco o blanquecino
Tipos de medicamentosMedicamentos químicos
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos H20234681
Fecha de la primera aprobación26, Diciembre, 2023, China
Categoría de productoOncologia

¿Qué tipo de fármaco es QingWeiShi?

Es un inhibidor de mTOR, un tipo de fármaco antitumoral dirigido, utilizado principalmente para tratar enfermedades como el carcinoma avanzado de células renales, el cáncer de mama y los tumores neuroendocrinos pancreáticos.

¿Cuál es el mecanismo de acción de QingWeiShi?

El mecanismo de acción de QingWeiShi consiste principalmente en inhibir la vía de señalización mTOR para ejercer sus efectos antitumorales e inmunomoduladores. Actúa como unas tijeras moleculares precisas, interrumpiendo las señales de crecimiento y el suministro de nutrientes a las células tumorales, a la vez que regula la respuesta inmunitaria.

Dosis y administración

Dosis estándar

Carcinoma de células renales avanzado, tumor neuroendocrino, angiomiolipoma renal asociado a esclerosis tuberosa: 10 mg una vez al día.

Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a esclerosis tuberosa: 4,5 mg/m² una vez al día.

Ajustes para poblaciones especiales

Insuficiencia hepática: Insuficiencia leve: Se recomienda 7,5 mg/día, reduciéndose a 5 mg/día si es necesario; Insuficiencia moderada: Se recomienda 5 mg/día, reduciéndose a 2,5 mg/día si es necesario; Insuficiencia grave: 2,5 mg/día si el beneficio supera el riesgo.

Cuando se usa concomitantemente con inhibidores de CYP3A4 de acción intermedia y/o P-gp, la dosis puede reducirse a 2,5 mg/día; cuando se usa concomitantemente con inductores potentes, puede ser necesario aumentar la dosis.

Instrucciones de uso

Tragar entero; no masticar ni triturar. Si le resulta difícil tragar, disuelva la tableta en 30 ml de agua durante aproximadamente 7 minutos y bébala inmediatamente. Enjuague el vaso con la misma cantidad de agua y luego bébala.

Reacciones adversas

Reacciones comunes: estomatitis, erupción cutánea, fatiga, diarrea, infección, náuseas, disminución del apetito, anemia, alteración del gusto, neumonía no infecciosa, edema periférico, hiperglucemia, prurito, pérdida de peso, etc.

Reacciones graves: Las reacciones adversas de grado 3-4 incluyen estomatitis, anemia, hiperglucemia, fatiga, infección, neumonía no infecciosa, trombocitopenia, neutropenia, disnea, etc., que requieren atención médica inmediata.

Precauciones

  • Evite consumir pomelo y sus derivados, ya que pueden afectar el metabolismo de los medicamentos.
  • El sistema inmunitario se debilita durante el uso de medicamentos, lo que aumenta la susceptibilidad a las infecciones. Lávese las manos con frecuencia, evite el contacto con fuentes de infección y busque atención médica de inmediato si experimenta síntomas de infección (como fiebre, tos o heridas de cicatrización lenta).
  • No reciba vacunas vivas. Evite el contacto con personas que hayan recibido vacunas vivas.
  • Controle regularmente la función hepática y renal, la glucemia en ayunas, los lípidos en sangre y el hemograma completo. Controle las concentraciones sanguíneas del medicamento si es necesario.
  • Este producto puede afectar la fertilidad. Quienes deseen concebir deben consultar a un médico previamente. Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos estrictos durante el uso del medicamento y durante las 8 semanas posteriores a la interrupción. Los hombres deben evitar el embarazo durante las 4 semanas posteriores a la interrupción.

Indicaciones

  • Pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado que han fracasado al tratamiento previo con sunitinib o sorafenib.
  • Pacientes adultos con tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados, irresecables, localmente avanzados o metastásicos, bien diferenciados (intermedios o altamente diferenciados).
  • Pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastrointestinales o pulmonares (TNE) no funcionales, irresecables, localmente avanzados o metastásicos, bien diferenciados, avanzados.
  • Pacientes adultos y pediátricos con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociado a esclerosis tuberosa (CET) que requieren intervención terapéutica, pero no son aptos para resección quirúrgica.
  • Pacientes adultos con angiomiolipoma renal asociado a esclerosis tuberosa (LMA-CET) que no requieren tratamiento quirúrgico inmediato.

Consulta gratuita