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Ascletavir (Ravidasvir Hydrochloride) | 200MG | Tableta

¿Qué es el clorhidrato de ravidasvir?Ravidasvir Hydrochloride es un fármaco innovador para el tratamiento de la hepatitis C.
Consulta gratuita

Detalles del medicamento：

Nombre en inglés de la drogaRavidasvir Hydrochloride
tipo de drogaquímicos de molécula pequeña
clase de drogahepatobiliar
Áreas terapéuticasInfectar
etapa más alta de investigación y desarrolloAprobado para su inclusión en el listado
Primera fecha de aprobaciónChina (29 de julio de 2020)

¿Qué parámetros deben controlarse durante el tratamiento?

Se deben monitorizar periódicamente la función hepática, la carga viral y el hemograma completo.

¿Existe riesgo de resistencia?

Sí, principalmente asociado a mutaciones en la proteína NS5A (residuos 28, 30, 31 y 93).

¿Qué riesgo adicional puede aparecer durante el tratamiento?

La reactivación del virus de la hepatitis B (VHB), por lo que se recomienda evaluarlo antes de iniciar la terapia.

¿Qué hacer si aparecen efectos adversos graves?

El tratamiento debe ser ajustado o suspendido bajo supervisión médica, nunca continuar en monoterapia.

Posología y administración:

  • Dosis recomendada: vía oral, cada comprimido contiene 0,2 g.
  • Debe administrarse en combinación obligatoria con:
    • Danoprevir sódico (potenciado con ritonavir)
    • Ribavirina
  • La combinación de los tres fármacos aumenta significativamente la tasa de respuesta virológica sostenida (SVR12).
  • Si se suspende alguno de los medicamentos de la combinación por efectos adversos, no se debe continuar con Ravidasvir en monoterapia.

Contraindicaciones:

  • No usar en monoterapia.
  • Contraindicado en:
    • Pacientes con cirrosis hepática
    • Infecciones por genotipos distintos de 1b
    • Personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes
  • Las contraindicaciones adicionales dependen de los otros fármacos de la combinación (consultar sus prospectos).

Precauciones:

  • Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): se recomienda evaluar la presencia de VHB antes del tratamiento y aplicar profilaxis si es necesario.
  • Durante el tratamiento se deben monitorizar periódicamente:
    • Función hepática
    • Carga viral
    • Hemograma completo
  • Existe riesgo de resistencia asociado a mutaciones en la proteína NS5A (residuos 28, 30, 31 y 93).
  • En caso de reacciones adversas graves, se debe ajustar o suspender el tratamiento bajo supervisión médica.

Indicaciones:

  • Solo indicado para: pacientes adultos sin cirrosis con infección crónica por el genotipo 1b del virus de la hepatitis C (VHC) que no han recibido tratamiento previo.
  • Antes de iniciar el tratamiento se debe realizar una prueba de genotipificación para confirmar el tipo de virus.

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