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Sulanda ( Surufatinib ) | 50mg | Cápsula

¿Qué es Sulanda?Sulanda es un novedoso inhibidor oral de la tirosina quinasa, aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMDA) para el tratamiento de tumores neuroendocrinos no funcionales, progresivos, localmente avanzados o metastásicos, irresecables y de origen pancreático.
Consulta gratuita

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoSurufatinib Capsules
IngredientesEl principio activo de este producto es surufatinib.

Excipientes: Manitol, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, povidona, estearato de magnesio, cápsulas vacías de gelatina.

AparienciaEl contenido de este producto es un polvo de color blanquecino.
Tipos de medicamentosMedicamentos químicos
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos H20200017
Fecha de la primera aprobación29, Diciembre, 2020, China
Categoría de productoOncologia

¿Qué tipo de fármaco es Sulanda?

Sulanda es un inhibidor oral de la tirosina quinasa, perteneciente a la categoría de medicamentos de terapia dirigida.

¿Cuál es el mecanismo de acción de Sulanda?

Sulanda ejerce sus efectos a través de los siguientes mecanismos:

1. Antiangiogénesis: Al inhibir los receptores VEGFR y FGFR1, bloquea la angiogénesis tumoral, interrumpiendo el aporte de nutrientes al tumor.

2. Inmunomodulación: Al inhibir los receptores CSF-1R, regula el microambiente tumoral y potencia la actividad antitumoral de los linfocitos T.

Dosis y administración

  1. Dosis estándar: 300 mg una vez al día, de forma continua (cada ciclo dura 4 semanas).
  2. Instrucciones de uso: Ingerir entero; puede tomarse con una comida baja en grasas (500 kcal, aproximadamente 20 % de grasa) o con el estómago vacío. Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora cada día.
  3. Dosificación olvidada: Si se olvida una dosis o se producen vómitos después de tomar el medicamento, no es necesario reponer la dosis; tome la siguiente dosis a la hora habitual.
  4. Ajuste de la dosis: Según la gravedad de las reacciones adversas, la dosis puede reducirse gradualmente a 200 mg/día o puede ajustarse el ciclo de tratamiento (por ejemplo, tomar el medicamento durante 3 semanas y luego suspenderlo durante 1 semana).

Condiciones de almacenamiento

Sellado, conservar a temperatura ambiente.

Reacciones adversas

  • Reacciones de alta frecuencia (incidencia ≥20%): proteinuria, hipertensión, diarrea, dolor abdominal, fatiga, elevación de la bilirrubina sérica, elevación del ácido úrico sérico, etc.
  • Otras reacciones: pérdida de apetito, náuseas y vómitos, sangrado (como sangrado gingival), edema periférico, dolor musculoesquelético, etc.
  • Riesgos graves: Un pequeño número de pacientes puede experimentar daño renal agudo (manifestado como proteinuria y elevación de la creatinina sérica) o daño hepático (elevación de las transaminasas/bilirrubina), lo que requiere atención médica inmediata.

Interacciones farmacológicas

  • Uso concomitante contraindicado: Pomelo, pomelo (contiene furanocumarinas que inhiben la actividad enzimática);
  • Usar con precaución: Inhibidores potentes del CYP3A4 (como ketoconazol) o inductores (como rifampicina).

Indicaciones

Este producto está indicado como monoterapia para tumores neuroendocrinos no funcionantes, progresivos, localmente avanzados o metastásicos, irresecables, bien diferenciados (G1, G2), de origen pancreático y no pancreático.

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