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| Nombre en inglés de la droga | Dacomitinib |
| tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| categoría de droga | oncologia |
| áreas terapéuticas | tumor |
| etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en el listado |
| Primera fecha de aprobación | Estados Unidos (27 de septiembre de 2018) |
Es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR de segunda generación (EGFR-TKI) que se une irreversiblemente a la proteína EGFR.
La dosis se puede reducir gradualmente: primero a 30 mg una vez al día, luego a 15 mg una vez al día; suspender la medicación si es necesario.
No es necesaria una dosis adicional; continúe con la siguiente dosis prescrita.
Es necesaria la interrupción permanente del medicamento si se produce enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o reacciones adversas graves o potencialmente mortales.
Dosis recomendada: 45 mg por vía oral una vez al día, tomada con el estómago vacío.
Horario de medicación: Tomar aproximadamente a la misma hora todos los días.
Dosis olvidada/vómitos: No tome la dosis olvidada; continúe con la siguiente dosis prescrita.
Ajuste de dosis:
Suspensión de la medicación: si se producen reacciones adversas graves (como enfermedad pulmonar intersticial), se requiere la suspensión permanente de la medicación.
Dacomitinib está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al dacomitinib o a cualquier componente de la formulación.
No recomendado para mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Selección de pacientes: Solo aquellos pacientes con mutación EGFR confirmada mediante pruebas genéticas son elegibles para su uso.
Manejo de reacciones adversas:
Diarrea: Grado 2 o superior requiere suspensión o reducción de la dosis; Grado 3-4 requiere la interrupción de la medicación y la reducción de la dosis antes de la recuperación.
Erupción cutánea: en casos graves, se debe reducir la dosis o suspender la medicación.
Enfermedad pulmonar intersticial (EPI): una vez que ocurre, la medicación debe suspenderse de forma permanente.
La monoterapia se utiliza como tratamiento de primera línea para pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico que tienen mutaciones de deleción del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución L858R del exón 21.
