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KaiLiWei ( Coblopasvir Hydrochloride ) | 60mg | Cápsula

¿Qué es KaiLiWei?KaiLiWei es un fármaco innovador de clase 1 desarrollado por Beijing Kailing Biotechnology Co., Ltd. Este producto, en combinación con sofosbuvir, se utiliza para el tratamiento de adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (HCV) de los genotipos 1, 2, 3 y 6, con o sin cirrosis compensada, que no han recibido tratamiento o que ya han recibido interferón.

Introducción del producto:

Nombre del medicamentoCoblopasvir Hydrochloride Capsules
IngredientesEl ingrediente principal de este producto es hidrocloruro de colopamivir.
AparienciaEste producto es una cápsula dura que contiene gránulos y polvo de color blanco o blanquecino.
Tipos de medicamentosMedicamentos químicos
Número de aprobaciónNúmero de aprobación nacional de medicamentos H20200001
Fecha de la primera aprobación26, Noviembre, 2024, China
Categoría de productoDepartamento de Enfermedades Infecciosas;Hepatobiliar

¿Qué tipo de fármaco es KaiLiWei?

KaiLiWei es un fármaco antiviral de acción directa de tipo inhibidor de NS5A.

¿Cuál es el mecanismo de acción de KaiLiWei?

KaiLiWei inhibe la función de la proteína NS5A del virus de la hepatitis C (HCV), bloqueando la formación del complejo de replicación del ARN viral y previniendo así la replicación y el ensamblaje viral.

Dosis y administración

  • Dosis: 60 mg (1 comprimido) una vez al día durante 12 semanas; tomar simultáneamente sofosbuvir 400 mg/día.
  • Instrucciones de uso: Ingerir entero, en ayunas o con alimentos, con 200 ml de agua tibia.
  • Dosificación olvidada: Si se olvida una dosis en las 18 horas siguientes a la toma, tómela inmediatamente; de ​​lo contrario, omítala y no la duplique.
  • Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática moderada/grave; se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Condiciones de almacenamiento

Conservar en un recipiente hermético a una temperatura no superior a 30 °C.

Reacciones adversas

  • Dolor de cabeza
  • Fatiga
  • Náuseas
  • Diarrea
  • Erupción cutánea, etc.

Poblaciones especiales

  • Mujeres embarazadas o lactantes: Se requiere anticoncepción durante el tratamiento y durante las 5 semanas posteriores a su interrupción. Contraindicado durante la lactancia.
  • Función hepática y renal: No se requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal leve o cirrosis compensada. Usar con precaución en caso de insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática descompensada.

Interacciones farmacológicas

  • Uso concomitante contraindicado: Inductores potentes (p. ej., rifampicina) o inhibidores (p. ej., claritromicina) del CYP3A4. La amiodarona puede causar bradicardia grave.
  • Requisitos de monitorización: Se deben controlar periódicamente la función hepática y el ADN-VHB (en caso de coinfección) durante el tratamiento.

Indicaciones

Este producto, en combinación con sofosbuvir, se utiliza para el tratamiento de adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (HCV) de los genotipos 1, 2, 3 y 6, sin tratamiento previo o tratados con interferón, con o sin cirrosis compensada.

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