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| Nombre en inglés de la droga | Fruquintinib |
| tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| categoría de droga | oncologia |
| área terapéutica | Tumores, enfermedades del sistema digestivo |
| etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en el listado |
| Primera fecha de aprobación | China (4 de septiembre de 2018) |
Personas alérgicas a los ingredientes del medicamento, personas con disfunción hepática o renal de moderada a grave, mujeres embarazadas o en período de lactancia y niños.
Los síntomas incluyen presión arterial alta, proteinuria, reacción cutánea en manos y pies, sangrado, función hepática anormal, fatiga y diarrea.
Pruebas de presión arterial, función hepática y renal, análisis de orina (proteinuria), electrocardiograma (para aquellos con antecedentes de enfermedad cardíaca) y evaluación de imágenes de tumores.
Se debe tener precaución al utilizar este medicamento en combinación con inhibidores o inductores potentes del CYP3A4, ya que puede afectar la eficacia; informe a su médico sobre todos los medicamentos que está usando actualmente antes de comenzar a tomar este medicamento.
Dosis recomendada: 5 mg (1 comprimido) al día durante 3 semanas consecutivas, seguido de un descanso de 1 semana (cada ciclo es de 4 semanas).
Dosis: Puede tomarse con alimentos o en ayunas. El comprimido debe tragarse entero.
Si se olvida una dosis, no se debe duplicar la dosis al día siguiente.
Si se presentan reacciones adversas, el médico puede ajustar la dosis a 4 mg o 3 mg según sea necesario. En casos de intolerancia grave, se debe suspender el medicamento.
Alergia: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a fruquintinib o a cualquiera de sus componentes.
Insuficiencia hepática o renal: Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal de moderada a grave.
Embarazo y lactancia: Contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes; las pacientes en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Niños: No existen datos sobre seguridad y eficacia; no se recomienda su uso.
La monoterapia está indicada para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm):
Ha recibido quimioterapia a base de fluorouracilo, oxaliplatino e irinotecán.
Aquellos que han recibido o no son aptos para recibir terapia anti-VEGF o terapia anti-EGFR (RAS de tipo salvaje)
