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| Nombre en inglés de la droga | Repotrectinib |
| tipo de droga | químicos de molécula pequeña |
| clase de droga | oncologia |
| Áreas terapéuticas | Tumores, enfermedades respiratorias |
| etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en el listado |
| Primera fecha de aprobación | Estados Unidos (15/11/2023) |
Es un inhibidor de ROS1 y TRK altamente eficaz.
Los datos de investigación clínica muestran que tiene una tasa de respuesta objetiva muy alta para los pacientes que no han recibido una terapia dirigida a ROS1; para los pacientes que han recibido previamente otros inhibidores de ROS1 y han desarrollado resistencia, todavía puede producir una reducción significativa del tumor, lo que proporciona una nueva esperanza de tratamiento.
Los efectos secundarios comunes incluyen mareos, alteraciones del gusto, dificultad para respirar, fatiga, estreñimiento, entumecimiento u hormigueo y dolor muscular.
Las pruebas genéticas son necesarias.
Tómelo aproximadamente a la misma hora cada día, con o sin alimentos. Trague la cápsula entera; no la abra, mastique, triture ni disuelva antes de tragarla.
Actualmente no existen contraindicaciones claras, pero poblaciones especiales deben usarlo con precaución y consultar a un médico.
Las reacciones adversas más frecuentes (≥20 %) incluyen mareos, alteración del gusto, neuropatía periférica, estreñimiento, disnea, ataxia, fatiga, deterioro cognitivo y debilidad muscular. Pueden presentarse reacciones adversas graves en pacientes que reciben Augtyro, como neumonía, disnea, derrame pleural e hipoxia.
Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ROS1 positivo, localmente avanzado o metastásico.
