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ZeiRuiNi (Zorifertinib Hydrochloride) |100MG | Tableta

¿Qué es Zorifertinib Hydrochloride?Zorifertinib Hydrochloride es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico que se utiliza específicamente para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que tienen deleción del exón 19 del EGFR o mutación L858R del exón 21 y metástasis en el sistema nervioso central.

Detalles del producto:

nombre en inglés de la droga.Zorifertinib
tipo de drogaquímicos de molécula pequeña
tipo de drogaongologia
áreas terapéuticasTumores, enfermedades respiratorias
etapa más alta de investigación y desarrolloAprobado para su inclusión en la lista
primera fecha de aprobaciónChina (15 de noviembre de 2024)

¿Cuáles son los efectos secundarios comunes del Zorifertinib Hydrochloride?

Los efectos secundarios comunes incluyen erupción cutánea, diarrea, úlceras bucales, náuseas, pérdida del apetito y alteraciones de la función hepática. Algunos pacientes también pueden experimentar molestias oculares o síntomas respiratorios.

¿Zorifertinib Hydrochloride es adecuado para todos los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas?

Zorifertinib Hydrochloride solo está indicado para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR positiva, especialmente aquellos que han recibido terapia con inhibidores de EGFR de primera generación y han desarrollado resistencia.

¿Qué tan efectivo es Zorifertinib Hydrochloride?

En ensayos clínicos, Zorifertinib Hydrochloride mostró una eficacia significativa en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR T790M positiva.

¿Se puede utilizar Zorifertinib Hydrochloride en combinación con otros medicamentos?

Zorifertinib Hydrochloride se suele utilizar como monoterapia, pero en algunos casos, los médicos pueden combinarlo con otros fármacos anticancerígenos (como quimioterapia o inmunoterapia) dependiendo del estado del paciente.

Uso y dosificación:

  1. La dosis recomendada es de 200 mg por vía oral dos veces al día hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad intolerable.
  2. Este producto debe tomarse a la misma hora todos los días, ya sea con el estómago vacío o después de una comida (comida estándar/comida con contenido medio de grasa).
  3. Si un paciente omite una dosis, puede tomarla dentro de las 4 horas siguientes a la hora programada; si han transcurrido más de 4 horas, deberá tomarla en la siguiente hora programada.
  4. Si un paciente vomita después de tomar el medicamento, no debe tomar otra dosis; en cambio, debe tomar la siguiente dosis a la hora programada.

Reacciones adversas comunes:

Reacción leve

Los síntomas incluyen náuseas, diarrea, fatiga y visión borrosa, la mayoría de los cuales pueden aliviarse con tratamiento sintomático.

Reacción severa

  • Enfermedad pulmonar intersticial: Se debe suspender la medicación inmediatamente y utilizar glucocorticoides para el tratamiento.
  • Función hepática anormal: Es necesario controlar regularmente las enzimas hepáticas y ajustar la dosis si es necesario.
  • Bradicardia: Puede requerir evaluación y tratamiento conjunto por parte de un cardiólogo.

Precauciones y contraindicaciones:

Requisitos de seguimiento

  • Antes del tratamiento, es necesario analizar el estado de los genes ALK o ROS1 para identificar la población aplicable.
  • Durante el tratamiento se deben controlar regularmente la función hepática, el electrocardiograma y la visión.

Interacciones medicamentosas

Evite su uso en combinación con inhibidores potentes de CYP3A4 (como ketoconazol) o inductores (como rifampicina), ya que esto puede afectar la eficacia o aumentar la toxicidad.

Grupos tabú

Este medicamento está contraindicado en pacientes con alergia a cualquiera de sus componentes, disfunción hepática grave o arritmias no controladas.

 

Indicaciones:

Este producto está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con deleción del exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o mutación de sustitución del exón 21 (L858R) y metástasis en el sistema nervioso central (SNC).

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