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| Nombre inglés del medicamento. | Sacituzumab Tirumotecan |
| Tipo de droga | ADC |
| Categoría de droga | ongologia |
| áreas terapéuticas | Tumores, enfermedades respiratorias |
| Etapa más alta de investigación y desarrollo | Aprobado para su inclusión en la lista |
| Primera fecha de aprobación | China (22-11-2024) |
Los efectos secundarios comunes de Sacituzumab Tirapotecan incluyen náuseas, vómitos, fatiga, disminución del apetito y supresión de la médula ósea (como anemia y leucopenia).
Sacituzumab Tirapotecan se suele utilizar como monoterapia para el cáncer avanzado o metastásico, pero en algunos casos, los médicos pueden combinarlo con otros tratamientos, como la inmunoterapia, la quimioterapia o la terapia dirigida, para mejorar la eficacia, dependiendo de la situación específica del paciente.
En ensayos clínicos, Sacituzumab Tirapotecan demostró una eficacia significativa en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTN), especialmente en aquellas que habían recibido múltiples tratamientos.
Sacituzumab Tirapotecan se utiliza principalmente para tratar el cáncer de mama triple negativo (CMTN), especialmente en pacientes con CMTN avanzado o metastásico que han recibido quimioterapia previamente.
Este producto debe utilizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento con fármacos antitumorales.
La dosis recomendada de este producto es de 5 mg/kg, administrada por vía intravenosa una vez cada 2 semanas, hasta que la enfermedad progrese o se produzca una toxicidad intolerable.
Este producto es solo para infusión intravenosa. No administrar mediante bolo intravenoso ni inyección intravenosa rápida.
Este producto debe ser un sólido suelto de color blanco o blanquecino, que, después de su reconstitución, se convierte en un líquido transparente de incoloro a amarillo pálido.
Este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes activos o excipientes enumerados en la sección «Ingredientes» de este manual del producto.
Almacenar y transportar a 2-8 ℃ lejos de la luz.
Este producto está indicado para pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico irresecable que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas (al menos una de las cuales fue para estadios avanzados o metastásicos).
Este producto está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR que ha progresado después del tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) (TKI) y quimioterapia basada en platino.
