



| Nombre del medicamento | Inpegsomatropin Injection |
| Áreas terapéuticas (MeSH) | Deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) |
| Tipos de medicamentos | Productos biológicos |
| Número de aprobación | Número de aprobación nacional de medicamentos S20250029 |
| Fecha de la primera aprobación | 27, Puede, 2025, China |
Pegpesen es una hormona de crecimiento de acción prolongada y está clasificada como un fármaco nuevo de Clase 1 para productos biológicos terapéuticos.
El mecanismo de acción de Pegpesen se basa principalmente en su exclusiva tecnología de modificación de acción prolongada con polietilenglicol (PEG) de 40 kDa de tipo Y. Esta tecnología logra una vida media prolongada del fármaco y una mayor eficacia mediante los siguientes mecanismos:
1. Modificación estructural y prolongación de la vida media: Pegpesen utiliza PEG de 40 kDa de tipo Y para modificar la hormona del crecimiento en una sola molécula. Sus dos ramificaciones de tipo Y se conectan al núcleo de PEG mediante enlaces amida y enlaces C-N, respectivamente, lo que mejora significativamente la estabilidad molecular. Este diseño estructural hace que el fármaco sea menos propenso a la degradación rápida in vivo, lo que prolonga su vida media y permite la administración semanal (las formulaciones convencionales de acción corta requieren inyección diaria).
2. Modificación en sitios de alta actividad: Al optimizar los componentes de modificación en sitios distintos del extremo N-terminal, Pegpesen conserva la actividad biológica de la hormona del crecimiento y reduce la inmunogenicidad. Los ensayos clínicos de fase III demostraron que las tasas de anticuerpos antidrogas y neutralizantes recién generados fueron del 0%, lo que demuestra una seguridad superior en comparación con las formulaciones tradicionales de acción corta.
3. Tecnología de expresión en células eucariotas: Yipesen es la primera hormona de crecimiento del mundo expresada mediante un sistema de células eucariotas. Su estructura es más similar a la de la hormona de crecimiento humana endógena, lo que garantiza aún más su eficacia y seguridad.
1. Indicaciones aprobadas
Deficiencia de hormona del crecimiento infantil (DHC): Indicado para el tratamiento del retraso del crecimiento causado por deficiencia de hormona del crecimiento en niños de 3 años o mayores. Esta indicación fue aprobada para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) el 30 de mayo de 2025.
2. Nueva indicación (fase de ensayo clínico)
Deficiencia de hormona del crecimiento en adultos (DHCA): Tebo Bio anunció el 21 de agosto de 2025 que la nueva indicación de Yipeisheng, «Deficiencia de hormona del crecimiento en adultos», ha recibido la notificación de aprobación para el ensayo clínico del medicamento por parte de la NMPA. Esta indicación se encuentra actualmente en la fase de ensayo clínico y aún no ha sido aprobada formalmente para su comercialización.
