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En la primera mitad de 2025, el volumen de transacciones de licencias de medicamentos innovadores de China superó los 15 mil millones de dólares, un aumento interanual del 40%.

Los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los anticuerpos biespecíficos representan actualmente más del 60% de todas las transacciones extranjeras, lo que marca una nueva ola de globalización farmacéutica en China.

Según el «Top 10 Pharmaceutical Transactions in China in 2025» (un informe de mercado global) publicado por Dengyue Farmacéutical, los diez gigantes farmacéuticos de acciones A se han convertido en la columna vertebral de este cambio, utilizando tecnologías únicas y asociaciones estratégicas para fortalecer su posición en el escenario mundial. Estos son los secretos de su éxito:

SKB264 (conjugado de anticuerpos TROP2) de Kelun Biologics alcanzó un acuerdo global récord con Merck & Co., que asciende a 10.885 millones de dólares, lo que lo convierte en el fármaco conjugado de anticuerpos más alto exportado en China.

La terapia se dirige al gen TROP2 en el cáncer de mama y pulmón, con una ORR de más del 60% en pacientes que han recibido múltiples terapias previas. El medicamento se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III en los Estados Unidos y Europa, y se espera que presente una solicitud de comercialización en 2026. Kelun Biotech conserva el derecho al mercado chino y logra un equilibrio real de «recursos globales + ventajas locales».

El conjugado de anticuerpos HER2 de Hengrui (SHR-A1811) superó al DS-8201 de Roche en un ensayo de fase III para el cáncer de mama (tasa de respuesta objetiva ORR del 78% y 70%, respectivamente).

Además del tratamiento oncológico, Hengrui ha licenciado su cartera GLP-1 a un socio europeo por 6.000 millones de dólares, al tiempo que ha ampliado sus centros globales de investigación y desarrollo en 30 países, lo que demuestra las capacidades de innovación de clase mundial de China.

El BL-B01D1 de Biotech es el primer conjugado de anticuerpos biespecíficos EGFR/HER3 (ADC) del mundo que aborda la resistencia a los medicamentos a través de la terapia dirigida dual. Biotec ha llegado a un acuerdo de cooperación de $ 8.4 mil millones con Bristol-Myers Squibb (BMS) y actualmente está avanzando en ensayos clínicos globales.

El inhibidor de BTK Brukinsa (zebrutinib) de BeiGene alcanzará los 18.900 millones de dólares en ventas en 2024, cubriendo más de 70 países.

Su anticuerpo PD-1 tislelizumab y el anticuerpo biespecífico TIGIT oselimab son programas líderes de inmunoterapia de próxima generación y han recibido múltiples autorizaciones de la FDA.

3SBIO prioriza mercados emergentes como el sudeste asiático y Oriente Medio, combinando sus productos de anticuerpos de desarrollo propio con socios locales.
Su etanercept (Ececept) sigue dominando el campo de las enfermedades autoinmunes, mientras que sus servicios de anticuerpos biespecíficos HER2/PD-L1 y ADC CMO amplían su presencia internacional.

Disitamab Vedotin (RC48) de Rongchang Biotech fue licenciado a Seagen por 2.600 millones de dólares, convirtiéndose en el primer exportador mundial de medicamentos ADC de China. Su tratamiento pionero de doble objetivo BLyS/APRIL para el lupus, Telitacicept, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III en los Estados Unidos y la Unión Europea, lo que convierte a Rongchang Biotech en un modelo de globalización de «producto + tecnología».

A través de la adquisición de Jushi Biologics, Sanovi ingresó al campo de los productos biológicos y avanzó en la investigación y el desarrollo de conjugados de fármacos de anticuerpos (ADC) Claudin18.2 y vacunas de ARNm.

La compañía otorgó la licencia de sus derechos de ADC a un socio surcoreano (transacción de 500 millones de dólares) y recibió autorización de emergencia para su nueva vacuna de ARNm corona en el sudeste asiático.

El anticuerpo PD-1 toripalimab de Junshi Bio ha sido aprobado en más de 10 países, y su medicamento antiviral VV116, desarrollado conjuntamente con Eli Lilly, tendrá ventas en el extranjero de más de 200 millones de dólares en 2024,Su cartera de anticuerpos biespecíficos PD-1/CTLA-4 y ADC mejora aún más su cartera de oncología.

El furmonertinib de Solis es un EGFR-TKI de tercera generación que ha recibido la designación de terapia innovadora de la FDA para la inserción de T790M y Exón 20. deber
El medicamento está autorizado a ArriVent con un valor total de transacción de 750 millones de dólares y actualmente se encuentra en ensayos clínicos globales de fase III.

Como plataforma CDMO/CXO líder, WuXi AppTec potencia la innovación biofarmacéutica global.
Sus servicios de ADC y terapia génica facilitan la cooperación con grandes empresas farmacéuticas como Merck y Pfizer, que representan el 70% de sus ingresos en el extranjero.

La empresaLos Medicamentos/Proyectos FlagshipLos Objetivos/MecanismoIndicadores claveValor de la transacción global en USDSocios claveProgreso/hitos globalesVentajas/Estrategias Únicas
Kelun PharmaceuticalSKB264 (ADC anti-TROP2)TROP2Cáncer de mama y pulmón10.885 mil millonesMerckFase III (EE.UU/UE); Solucitud de registro en 2026Mayor exportación de un ADC por valor; Retención de derechos para China
Hengrui PharmaceuticalsSHR-A1811 (ADC anti-her2)/portfolio de GLP-1HER2 / GLP-1Cáncer de mama/diabetes6 mil millonesSocios en EuropaSuperior a DS-8201(tro78%vs70%)Centros de I+D global en más de 30 países
Solución biotecnológicaBL-B01D1(ADC biespecifico anti-EGFR/HER3)EGFR + HER3Cánceres resistentes a los medicamentos8.4 mil millonesBristol-Myers SquibbEnsayos clínicos globales en cursoPrimer ADC biespecífico EGFR/HER3 del mundo
BeiGeneBrukinsa (inhibidor BTK)/Tislelizumab(PD-1)BTK / PD-1 / TIGITTumores hematológicos y sólidos18.9 mil millones (ventas)Aprobado en más de 70 paísesLiderazgo en comercialización global e inmunoterapia
3SBioEtanercept (Yisaipu) / Anticuerpo biespecífico HER2-PD-L1TNF / HER2-PD-L1Autoinmunidad / OncologíaSocios regionales (Sudeste Asiático y Medio Oriente)Dominio en mercados emergentesCombina innovación en anticuerpos con servicios de CMO
Rongchang Biotech(Renegen)Disitamab Vedotin (RC48) / TelitaciceptHER2 / BLyS-APRILCáncer de mama/lupus2.6 mil millonesseagenRC48: primera exportacion ADCde China;telitacicept;Fase III(EE,UU./UE)Pionero en la globalización de ADCs chinos
SinowayADCanti_Claudin18.2/Vacuna de ARNmClaudin18.2 / mRNACáncer gastrointestinal/COVID-19500 millonesSocios en CoreaADC licenciado; ARNm con AUU en el Sudeste AsiáticoTransición de vitaminas a biológicos
Junshi BiotechToripalimab (PD-1) / VV116 (antiviral)PD-1 / AntiviralOncología/COVID-19 Más de 200 millones (ventas)Más de 200 millones (ventas)Eli Lilly and CompanyAprobado en 10+paisesDoble motor: Oncología + Antivirales
Solis Pharmaceuticals(E-lics)Furmonertinib (EGFR-TKI0)EGFR (T790M / Exon 20ins)Cáncer de pulmón de células no pequeñas750 millionesArriVentTerapia innovador a de la FDA;Fase IIIglobalEnfoque en la resistencia a fármacos
WuXi AppTecservicios de CDMO/CROADC / Gene TherapyHay muchas especies enfermasMerck, Pfizer, etc.70% ed ingresos del extranjeroFacilitador global para biofarmacéuticas; Pilar de la innovación

En 2025, los 10 principales acuerdos farmacéuticos de China, incluidos Kelun, Hengrui, BeiGene y Rongchang Biotech, están remodelando el panorama biotecnológico mundial con acuerdos récord, plataformas ADC avanzadas y proyectos clínicos de clase mundial.

Desde asociaciones multimillonarias hasta avances de la FDA, la globalización farmacéutica de China está entrando en una nueva era de «exportación sistemática de innovación».

A medida que los marcos regulatorios se armonicen y los mercados de la Franja y la Ruta traigan nuevas oportunidades, las empresas que dominen tecnologías diferenciadas, estándares clínicos globales y producción escalable seguirán liderando el camino.

Como informó el distribuidor de medicamentos Deng Yue Pharmaceutical, la historia de la globalización de medicamentos innovadores de China acaba de comenzar.